信息摘要：

在進(jìn)行薄層色譜TLC實(shí)驗(yàn)時(shí)，操作紫外線燈時(shí)要佩戴好紫外線防護(hù)面罩，因?yàn)槟鉚LC試驗(yàn)用的都是雙波長紫外線燈，短波對皮膚很眼睛傷害特大，長波對眼睛傷害很大，不做防護(hù)臉部皮膚會(huì)起泡和紅腫，眼睛會(huì)造成玻璃體混濁，視力下降。

在進(jìn)行薄層色譜TLC實(shí)驗(yàn)時(shí)，操作紫外線燈時(shí)要佩戴好LUV-40紫外線防護(hù)面罩，因?yàn)槟鉚LC試驗(yàn)用的都是雙波長紫外線燈，短波對皮膚很眼睛傷害特大，長波對眼睛傷害很大，不做防護(hù)臉部皮膚會(huì)起泡和紅腫，眼睛會(huì)造成玻璃體混濁，視力下降。

先將LEAC-280L紫外線燈電源插上，選擇打開需要照射的波長開關(guān)，把跑膠板放在紫外線燈下面照射即可。如果有LCM-26紫外線觀察箱，在紫外線觀察箱里面觀察效果會(huì)更好。

薄層色譜（TLC）實(shí)驗(yàn)步驟：

1、切割薄板。通常，買來的硅膠板都是方形的玻璃板，必需用鉆石頭玻璃刀按照模板的形狀進(jìn)行切割。在切割玻璃之前，用尺子和鉛筆在薄板的硅膠面上輕輕地標(biāo)出基線的位置（注意不要損壞硅膠面）。借助鋒利的玻璃切割刀和一把引導(dǎo)尺，你便可方便地進(jìn)行玻璃切割。當(dāng)整塊玻璃被切割后，你就可以進(jìn)一步將其分成若干獨(dú)立的小塊了。（開始的時(shí)候，也許你會(huì)感到有一些難度，但經(jīng)過一些訓(xùn)練以后，你便會(huì)熟練地掌握該項(xiàng)技術(shù)。）

2、選取合適的溶劑體系。化合物在薄板上移動(dòng)距離的多少取決于所選取的溶劑不同。在戊烷和己烷等非極性溶劑中，大多數(shù)極性物質(zhì)不會(huì)移動(dòng)，但是非極性化合物會(huì)在薄板上移動(dòng)一定距離。相反，極性溶劑通常會(huì)將非極性的化合物推到溶劑的前段而將極性化合物推離基線。一個(gè)好的溶劑體系應(yīng)該使混合物中的化合物都離開基線，但并不使化合物都到達(dá)溶劑前端，Rf值好在0.15~0.85之間。雖然這個(gè)條件不一定都能滿足，但這應(yīng)該作為薄層色譜分析的目標(biāo)（在柱色譜中，合適的溶劑應(yīng)該滿足Rf在0.2~0.3之間）。那么，應(yīng)該選取哪些溶劑呢？一些標(biāo)準(zhǔn)溶劑和他們的相對極性列于如下：

強(qiáng)極性溶劑：

甲醇>乙醇>異丙醇

中等極性溶劑：

乙腈>乙酸乙酯>氯仿>二氯甲烷>乙MI>甲苯

非極性溶劑：

環(huán)己烷，石油醚，己烷，戊烷

常用混合溶劑：

乙酸乙酯/己烷：常用濃度0~30%。但有時(shí)較難在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上除去溶劑。

乙MI/戊烷體系：濃度為0~40%的比較常用。在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上非常容易除去。

乙醇/己烷或戊烷：對強(qiáng)極性化合物5~30%比較合適。

二氯甲烷/己烷或戊烷：5~30%，當(dāng)其他混合溶劑失敗時(shí)可以考慮使用。

3、將1~2mL選定的溶劑體系倒入展開池中，在展開池中放置一大塊濾紙。

4、將化合物在標(biāo)記過的基線處進(jìn)行點(diǎn)樣。我們用的毛細(xì)管是買來的，此外，毛細(xì)管也可從加熱過的Pasteur吸管上拔下。在跟蹤反應(yīng)進(jìn)行時(shí)，一定要點(diǎn)上起始反應(yīng)物、反應(yīng)混合物以及兩者的混合物。

5、展開：讓溶劑向上展開約90%的薄板長度。

6、從展開池中取出薄板并且馬上用鉛筆標(biāo)注出溶劑到達(dá)的前沿位置。根據(jù)這個(gè)計(jì)算Rf的數(shù)值。

7、讓薄板上的溶劑揮發(fā)掉。

8、用非破壞性技術(shù)觀察薄板。好的非破壞性方法就是用紫外燈進(jìn)行觀察。將薄板放在紫外燈下，用鉛筆標(biāo)出有紫外活性的點(diǎn)。盡管在5.301中不用這種方法，但我們將采用另一常用的無損方法——用碘染色法。

9、用破壞性方式觀測薄板。當(dāng)化合物沒有紫外活性的時(shí)候，只能采用這種方法。在各種TLC顯色劑的調(diào)配方法中，提供了很多非常有用的染色劑。使用染色劑時(shí)，將干燥的薄板用鑷子夾起并放入染色劑中，確保從基線到溶劑前沿都被浸沒。用紙巾擦干薄板的背面。將薄板放在加熱板上觀察斑點(diǎn)的變化。在斑點(diǎn)變得可見而且背景顏色未能遮蓋住斑點(diǎn)之前，將薄板從加熱板上取下。

10、根據(jù)初始薄層色譜結(jié)果修改溶劑體系的選擇。如果想讓Rf變得更大一些，可使溶劑體系極性更強(qiáng)些；如果想讓Rf變小，就應(yīng)該使溶劑體系的極性減小些。如果在薄板上點(diǎn)樣變成了條紋狀而不是一個(gè)圓圈狀，那么你的樣品濃度可能太高了。稀釋樣品后再進(jìn)行一次薄板層析，如果還是不能奏效，就應(yīng)該考慮換一種溶劑體系。

11、做好TLC標(biāo)記，計(jì)算每個(gè)斑點(diǎn)的Rf值，并且在筆記本中畫出圖樣。